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首都儿科研究所 | 遗传研究室

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学术任务如下
日期 时间 会场 Session 发言类型 角色 讲题 单位
2021-12-11 16:15-16:30 分会场一基础遗传分会场

基础遗传学分会场(二)

会议发言 讲者 PRRT2 and MAPK3 were key genes of 16p11.2 microdeletion in children with neurodevelopmental disorders 首都儿科研究所