2021-12-11
Sat
15:15-17:15
分会场一基础遗传分会场
基础遗传学分会场（二）
15:15-15:30
应用单细胞转录组测序对先天性小耳畸形发病机制的初步探索
15:30-15:45
通过纠正mRNA异常剪接缺陷治疗β地贫
15:45-16:00
CUL4B 通过miR-32-5p/ER-α36轴调控乳腺癌他莫昔芬耐药
16:00-16:15
Asrgl1 基因缺失导致小鼠光感受器受损
16:15-16:30
PRRT2 and MAPK3 were key genes of 16p11.2 microdeletion in children with neurodevelopmental disorders
16:30-16:45
正辛酸激活神经元父源性Ube3a表达改善Angelman综合征行为学异常
16:45-17:00
cerkl突变引起斑马鱼视网膜变性及其机制研究
17:00-17:15
体外激活PTEN-PI3K信号通路对高龄卵巢卵泡发育影响的研究
