2021-12-11
Sat
15:30-17:00
分会场三青年论坛分会场
青年论坛分会场（二）
15:30-15:45
遗传性共济失调一家系临床表型及基因突变分析
15:45-16:00
mitochondrial tRNAThr mutation promotes Leber’s hereditary optic neuropathy by repressing PINK1/Parkin-dependent mitophagy and activating intrinsic apoptosis
16:00-16:15
mircoRNA-222影响法洛四联症发生发展的机制研究
16:15-16:30
Population-based Carrier Screening and Prenatal Diagnosis of Fragile X Syndrome in East Asian Populations
16:30-16:45
第三代测序技术在地中海贫血基因检测中的应用研究
16:45-17:00
全基因组测序技术在胎儿结构异常产前诊断中的应用初探